非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查怎么做，微生物限度儀廠家告訴您，下面小編就來詳細介紹一下。

非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查的步驟如下：

1. 準備所需工具和培養(yǎng)基，如平皿、胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基等。

2. 選擇適當?shù)姆椒ㄖ苽涔┰囈海鐑A注法或涂布法。傾注法是將供試液1ml置直徑90mm的無菌平皿中，注入15～20ml溫度不超過45℃的胰酪大豆胨瓊脂或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固，倒置培養(yǎng)。涂布法則取適量溫度不超過45℃的胰酪大豆胨瓊脂或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，注入直徑90mm的無菌平皿，凝固，制成平板，然后每平板表面接種供試液不少于0.1ml。

3. 在每個平皿中制備兩個平皿，以算術平均值作為計數(shù)結果。

4. 根據(jù)表1規(guī)定條件培養(yǎng)、計數(shù)，并測定供試品對照組及菌液對照組菌數(shù)。

5. 計算各試驗組的平均菌落數(shù)。

6. 按照每株試驗菌每種培養(yǎng)基至少制備一個平皿的要求進行試驗，計數(shù)后與標準對比以確定結果是否符合要求。

若要使用薄膜過濾法進行檢查，應按以下步驟操作：

1. 選用孔徑不大于0.45μm的濾膜，直徑一般為50mm。

2. 供試品及其溶劑應不影響濾膜材質對微生物的截留。

3. 水溶性供試液過濾前先將少量的沖洗液過濾以潤濕濾膜。油類供試品則應在使用前充分干燥。

4. 供試液經(jīng)薄膜過濾后，若需要用沖洗液沖洗濾膜，每張濾膜每次沖洗量一般為100ml?？倹_洗量一般不超過500ml，最多不得超過1000ml。

5. 取適量供試液（一般取相當于1g、1ml或10cm2的供試品），加至適量的稀釋液中，混勻，過濾。用適量的沖洗液沖洗濾膜。

6. 若測定需氧菌總數(shù)，轉移濾膜菌面朝上貼于胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板上；若測定霉菌和酵母總數(shù)，轉移濾膜菌面朝上貼于沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上。按表1規(guī)定條件培養(yǎng)、計數(shù)。

7. 每株試驗菌每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。同法測定供試品對照組及菌液對照組菌數(shù)。

如果需要使用MPN法，應按以下步驟進行：

1. 取至少3個連續(xù)稀釋級的供試液，每一稀釋級取3份1ml分別接種至3管裝有9～10ml胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，同法測定菌液對照組菌數(shù)。

2. 必要時可在培養(yǎng)基中加入表面活性劑、中和劑或滅活劑。

3. 接種管置30～35℃培養(yǎng)不超過3天，逐日觀察各管微生物生長情況。

4. 如果由于供試品的原因使得結果難以判斷，可將該管培養(yǎng)物轉種至胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基或胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，在相同條件下培養(yǎng)1～2天，觀察是否有微生物生長。

5. 根據(jù)微生物生長的管數(shù)查被測供試品1g、1ml或10cm2中需氧菌總數(shù)的最可能數(shù)。

在完成上述步驟后，根據(jù)結果判斷是否符合要求。如果計數(shù)方法適用性試驗中試驗組菌落數(shù)減去供試品對照組菌落數(shù)的值與菌液對照組菌落數(shù)的比值在0.5～2范圍內或試驗組菌數(shù)在菌液對照組菌數(shù)的95%置信限內，則可認為檢查結果符合要求。如果各試驗菌的回收試驗均符合要求，則可按照所用的供試液制備方法及計數(shù)方法進行該供試品的需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)。如果方法適用性確認時還存在一株或多株試驗菌的回收達不到要求，則應選擇回收最接近要求的方法和試驗條件進行供試品的檢查。